تعتزم وكالة الأدوية الأوروبية تسجيل اللقاح الروسي “سبوتنيك V” في سوق الاتحاد الأوروبي, وذلك بعدما أنهت استشاراتها مع منتج اللقاح الروسي.
وقال متحدث باسم الوكالة الأوروبية للأدوية: “يمكننا القول أن مركز غاماليا الروسي لبحوث الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة قد اجتاز مرحلة الاستشارات العلمية مع الوكالة الأوروبية بشأن تطوير (لقاح سبوتنيك V)”.
وتابع المتحدث, إن “عملية الاستشارات العلمية هي عملية أثبتت نجاعتها في الوكالة الأوروبية للأدوية, وهي متاحة لجميع الشركات لتسهيل إعداد برامج الإنتاج”.
وكانت قد وافقت النمسا على إنتاج اللقاح الروسي المضاد لفيروس كورونا “سبوتنيك V” داخل أراضيها، وذلك بعد تسجيله من قبل وكالة الأدوية الأوروبية.
وأعلن المستشار النمساوي, سيباستيان كورتز, استعداده للتطعيم باللقاحات الروسية أو الصينية, “إذا تم تسجيلها من قبل وكالة الأدوية في الاتحاد الأوروبي”.
وزادت الطلبات الدولية على شراء اللقاح الروسي, وذلك بعدما أظهرت نتائج نشرتها مجلة “ذي لانسيت” الطبية وصادق عليها خبراء مستقلون, أن لقاح “سبوتنيك V” الروسي فعّال بنسبة 91,6% ضد فيروس كورونا المستجد.
موضوعات قد تهمك:
