لقاح فيروس كورونا: قصة السباق لحل لغز 19 COVID

فيما يلي جدولنا الزمني المحدث حول البحث العالمي عن لقاح الفيروس التاجي:

المحتويات

31 ديسمبر: تم تحديد فيروس تاجي جديد

أبلغت الصين عن مجموعة من حالات الالتهاب الرئوي في مدينة ووهان ، مما أدى إلى تحديد فيروس تاجي جديد.

10 يناير: اكتشف العلماء جينوم فيروس تاجي جديد

بعد أسبوع ونصف من إبلاغ الصين عن شكل جديد من الالتهاب الرئوي ، يرسم العلماء تسلسل الجينوم لما تم تحديده لاحقًا باسم COVID-19 ، وهي خطوة أولى رئيسية على طريق العثور على لقاح.

11 يناير: نشر العلماء مخططًا جزيئيًا للفيروس التاجي الجديد

تم نشر الجينوم المتسلسل للفيروس التاجي ، والذي يمثل بداية الجهود الدولية لدراسة اللقاح.

16 مارس: بدء تجربة اللقاح في الولايات المتحدة

تبدأ المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة تجربة لقاح “استقصائي” على 45 بالغًا بالغًا سليمًا ، تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا ، بعد نتائج واعدة في النماذج الحيوانية.

تمول التجربة من قبل المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة وشركة التكنولوجيا الحيوية ومقرها ماساتشوستس ، Moderna Inc ، ومن المقرر أن تستمر ستة أسابيع.

يُطلق على اللقاح رسمياً اسم mRNA-1273.

2 أبريل: تجارب لاختبار لقاح السل ضد COVID-19 قيد التنفيذ

يقول المعهد الوطني الفرنسي للصحة والبحوث الطبية “تجري التجارب السريرية لاختبار فعالية لقاح BCG ضد COVID-19 أو على وشك البدء في هولندا وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وأستراليا “.

13 أبريل: تعهد الاتحاد الأوروبي بتقديم 80 مليون يورو لأبحاث اللقاحات

تم تخصيص تمويل الاتحاد الأوروبي لدعم شركة الأدوية الحيوية الألمانية CureVac في تطوير لقاح.

14 أبريل: تعاونت شركة GSK و Sanofi للعثور على لقاح COVID-19

أعلن الثنائي البريطاني الفرنسي ، GlaxoSmithKline و Sanofi عن تجارب إكلينيكية للنصف الثاني من عام 2020 ، على أمل إجراء – إذا نجحت هذه التجارب – اللقاح المتاح على نطاق واسع بحلول النصف الثاني من عام 2021.

22 أبريل: أعلنت ألمانيا عن بدء التجارب السريرية للقاح الفيروس التاجي

حصلت شركة BioNech الألمانية والشريك الأمريكي Pfizer على الضوء الأخضر من معهد Paul-Ehrlich ، الهيئة الألمانية لتصديق اللقاحات ، لبدء اختبار مجموعة متنوعة من اللقاحات التجريبية على 200 متطوع سليم ، تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا.

24 أبريل: بدأت جامعة أكسفورد تجارب بشرية على لقاح الفيروس التاجي

تبدأ اختبارات دواء ChAdOx1 nCoV-19 على 1112 شخصًا مقسمين إلى مجموعتين (يتلقى نصفهم لقاحًا والنصف الآخر من الدواء الوهمي) ، بهدف تحفيز جهاز المناعة لديهم لمهاجمة الفيروس.

تم إنشاء الدواء باستخدام فيروس الشمبانزي الذي تم هندسته وراثيا لنقل فيروسات التاجية. تمول الحكومة البريطانية التجربة بمساهمة قدرها 51 مليون يورو.

13 مايو: الخلاف السياسي بين فرنسا والولايات المتحدة حول أولوية اللقاح

تسبب عملاق الأدوية الفرنسي ، سانوفي ، عاصفة نارية سياسية بالقول إنها ستمنح الولايات المتحدة أولوية الوصول إلى لقاح لأنها كانت أول دولة تمول البحث.

قالت وزيرة الدولة الفرنسية للاقتصاد والمالية Agnes Pannier-Runacher أن الأمر “غير مقبول” ، بينما استدعى رئيس الوزراء إدوارد فيليب الرئيس التنفيذي لشركة Sanofi لطمأنته بشأن توزيع اللقاح.

22 مايو: لقاح جامعة أكسفورد / AstraZeneca يدخل المرحلة الثانية من تجربته

يشارك أكثر من 10000 بالغ وطفل في المرحلة الثانية من تجربتهم السريرية ، أي أكثر بعشر مرات من المرحلة الأولى التي بدأت في أبريل.

ستدرس هذه المرحلة ما إذا كانت الفئات العمرية المختلفة تتفاعل بشكل مختلف مع اللقاح.

يتم تعيين المرحلة الثالثة للتحقق مما إذا كان اللقاح يحمي الأشخاص من الإصابة بالفيروس التاجي من خلال دراسة مجموعة كبيرة من الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا.

13 يونيو: تعاون الدول الأوروبية لإبرام صفقة تطعيم ضخمة

قالت شركة الأدوية العملاقة AstraZeneca إنها أبرمت صفقة مع ألمانيا وإيطاليا وهولندا وفرنسا لتوريد ما يصل إلى 400 مليون جرعة من اللقاح الذي تجريه جامعة أكسفورد.

إذا ثبت نجاحه ، فسيبدأ التسليم بحلول نهاية عام 2020.

وقد وقعت الشركة البريطانية السويدية بالفعل اتفاقيات مماثلة مع بريطانيا والولايات المتحدة والتحالف الذي يتخذ من النرويج مقراً له من أجل ابتكارات التأهب للأوبئة (CEPI) والتحالف الدولي للقاحات جافي.

كما تم التوصل إلى اتفاق مع معهد مصل الهند بشأن مليار جرعة.

15 يونيو: أعلنت كلية Imperial College في لندن عن بدء التجارب البشرية على اللقاح

يشارك ثلاثمائة شخص سليم في دراسة إمبريال كوليدج بتلقي جرعتين من لقاح محتمل.

إذا أظهر الاختبار استجابة واعدة ، فستجرى تجارب أكبر في وقت لاحق من العام مع حوالي 6000 متطوع سليم.

تمول الدراسة بحوالي 46 مليون يورو من حكومة المملكة المتحدة بالإضافة إلى 5.5 مليون يورو أخرى قادمة من التبرعات الخيرية.

16 يونيو: ما هو اللقاح المحتمل الذي يقود السباق؟

بحلول 16 يونيو ، من بين 13 مرشحًا ، يكون اللقاح في المرحلة الأكثر تقدمًا من التجارب هو جامعة أكسفورد وأدوية AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 ، مع دراسات جارية لتحديد “فعاليته وسلامته ومناعة المناعة”.

الدولة التي تعمل على أكبر عدد من اللقاحات في المرحلة السريرية في هذه المرحلة هي الصين ، تليها الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وألمانيا.

27 يونيو: أورسولا فون دير لين تشيد بنجاح حملة جمع التبرعات للقاحات

يقول رئيس المفوضية الأوروبية إن أكثر من 6 مليارات يورو تم جمعها في الحملة التي أطلقتها المنظمة الناشطة “جلوبال سيتيزن” وحفلتها الافتراضية للمساعدات “الهدف العالمي: متحدون من أجل مستقبلنا”. وبذلك يصل المجموع الذي رفعته مؤسسات الاتحاد الأوروبي إلى أكثر من 16 مليار يورو.

27 يونيو: حصلت البرازيل على ما يصل إلى 100 مليون جرعة من اللقاح المأمول الذي تم اختباره في جامعة أكسفورد

وقعت البرازيل على اتفاق بقيمة 113 مليون يورو مع AstraZeneca للحصول على لقاح يأمل في اختباره في جامعة أكسفورد. يمنحها الاتفاق الحق في إنتاج كمية أولية من 30 مليون جرعة في ديسمبر ويناير عندما يكون اللقاح لا يزال في مرحلة الاختبار.

إذا اجتاز اللقاح التجارب السريرية ، فستكون البرازيل قادرة على إنتاج 70 مليون جرعة إضافية بتكلفة تقديرية تبلغ 2.05 يورو لكل جرعة.

تتضمن الاتفاقية حقوق الوصول إلى تكنولوجيا اللقاحات وعملية التصنيع.

يتم اختبار اللقاح ، المسمى ChAdOx1 nCoV-19 ، في المملكة المتحدة والبرازيل وجنوب إفريقيا.

1 يوليو: “نتائج إيجابية” من اختبارات لقاح شركة BioNTech-Pfizer

أفادت شركة Pfizer و BioNTech أن لقاحهما التجريبي BNT162b1 “قادر على إنتاج استجابات الأجسام المضادة المحايدة في البشر عند أو فوق المستويات التي لوحظت في الأمصال النقالية – وأنه يفعل ذلك عند مستويات جرعة منخفضة نسبيًا.

يتم اختبار اللقاح على 45 مشاركًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا في الولايات المتحدة.

في هذه المرحلة ، يهدف الاختبار إلى التحقق من أن اللقاح ليس سامًا ويؤدي إلى استجابة جهاز المناعة ضد الفيروس. هناك ثلاثة مرشحين لقاح آخرين يتم اختبارهم كجزء من برنامج BNT162.

7 يوليو: حصلت Novavax على 1.6 مليار دولار من الحكومة الأمريكية مقابل 100 مليون لقاح

وتتلقى نوفافاكس 1.6 مليار دولار (1.4 مليار يورو) من حكومة الولايات المتحدة لتطوير لقاح يشمل تجربة وتصنيع و 100 مليون جرعة من مرشح اللقاح.

إنه جزء من عملية Warp Speed التابعة للحكومة الأمريكية ، وهو برنامج يسعى إلى البدء في تسليم ملايين الجرعات من لقاح آمن وفعال لـ COVID-19 العام المقبل.

تلقت شركة Regeneron Pharmaceuticals 450 مليون دولار (397 مليون يورو) لصنع وتوريد مرشح لقاح COVID-19 الخاص بها. تدعم الاتفاقية التصنيع المستمر بحيث يمكن توفير المنتج على الفور في الولايات المتحدة إذا نجحت التجارب السريرية.

10 يوليو: رفضت المملكة المتحدة فرصة الانضمام إلى مخطط لقاح COVID-19 التابع للاتحاد الأوروبي

ترفض المملكة المتحدة رسميًا فرصة الانضمام إلى مخطط لقاح فيروس التاجي في الاتحاد الأوروبي.

كانت المناقشات “جارية” بين لندن وبروكسل بعد أن تواصلت الكتلة مع المملكة المتحدة في وقت سابق من هذا الشهر لتحديد ما إذا كانت تريد التعاون في نهجها لإنتاج وتوزيع لقاح COVID-19 الفعال.

لكن حكومة المملكة المتحدة أكدت في 10 يوليو أنها قررت عدم المشاركة في الخطة.

12 يوليو: لقاح “غير محتمل” بحلول عام 2021 ، يقول خبير المجلس العلمي الفرنسي

يقول اختصاصي الوبائيات أرنود فونتانيت إن احتمال وجود لقاح “فعال” بنسبة 100٪ ضد الفيروس التاجي في عام 2021 منخفض ، وحث الفرنسيين على “العودة إلى عادات أكثر خطورة” في مواجهة خطر الوباء.

يقول فونتانيت: “إن اللقاح يستغرق عدة سنوات من التطوير ، وهناك بالطبع جهد غير مسبوق لتطوير هذا اللقاح ، لكنني سأكون متفاجئًا جدًا إذا كان لدينا لقاح فعال عام 2021”.

وأضاف “سيكون لدينا على الأرجح لقاح سيعمل جزئيا” ، مصرا على أن “نهاية الوباء” ما زالت بعيدة.

15 يوليو: “أخبار سارة”: الولايات المتحدة تشيد بنتائج المحاكمة

يقول كبير خبراء الأمراض المعدية في حكومة الولايات المتحدة الدكتور أنتوني فوسي: “بغض النظر عن الطريقة التي تقسم بها هذا ، فهذه أخبار جيدة” ، حيث يتم الإعلان عن نتائج إيجابية من تجربة التطعيم.

وجدت التجربة ، الممولة من قبل المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة وشركة التكنولوجيا الحيوية ومقرها ماساتشوستس ، Moderna Inc ، أن أول 45 متطوعًا خضعوا للاختبار طوروا أجسامًا مضادة محايدة في مجرى الدم ، بمستويات مماثلة لتلك التي نجت من COVID-19.

ستبدأ التجربة مرحلة أخيرة في 27 يوليو تقريبًا ، في دراسة لـ 30000 شخص ، لمعرفة ما إذا كانت الحقن قوية بما يكفي للحماية من فيروسات التاجية.

15 يوليو: أعلنت روسيا أيضًا عن نتائج إيجابية من المحاكمة

أفادت الحكومة الروسية أن تجربة سريرية في وزارة الدفاع الروسية ومركز نيكولاي جامالايا لأبحاث الأوبئة والأحياء الدقيقة أسفرت عن نتائج إيجابية.

وتقول وزارة الدفاع الروسية إن الاختبارات التي أجريت على العسكريين والمدنيين تظهر أن الوظائف الحيوية لهيئات المتطوعين ظلت طبيعية.

تقول سفيتلانا فولتشيخينا ، أخصائية طبية تشارك في قيادة الاختبارات: “مناعتهم جيدة ، والأجسام المضادة يتم تشكيلها وهي محمية ضد الفيروس التاجي”.

16 يوليو: تقول المملكة المتحدة إن روسيا تقف وراء هجوم إلكتروني يهدف إلى سرقة بيانات أبحاث اللقاحات

اتهم وزير الخارجية البريطاني دومينيك راب الوكالات الروسية بمحاولة سرقة المعلومات المتعلقة بالبحث عن لقاح فيروس كورونا. في 19 يوليو ، رفض سفير روسيا لدى المملكة المتحدة أندريه كيلين المزاعم ، قائلاً إنها “لا معنى لها”.

20 يوليو: المملكة المتحدة تحصل على 90 مليون جرعة لقاح مرشحة للفيروس التاجي

وقعت حكومة المملكة المتحدة صفقة لشراء 90 مليون جرعة من “مرشحي لقاح فيروسات التاجية الواعدين” مع استمرار البحث عن لقاح COVID-19.

هذا بالإضافة إلى اتفاقية قائمة مع AstraZeneca وجامعة أكسفورد للبحث وتطوير وتصنيع لقاح COVID-19 للجمهور في المملكة المتحدة.

قال وزير الأعمال البريطاني ، ألوك شارما ، “إن البحث عن لقاح هو مسعى عالمي حقيقي ، ونحن نبذل قصارى جهدنا لضمان حصول الجمهور البريطاني على لقاح آمن وفعال لفيروسات التاجية في أقرب وقت ممكن”.

20 يوليو: وجد لقاح جامعة أكسفورد لإنتاج الأجسام المضادة COVID-19

يقول العلماء في جامعة أكسفورد إن لقاحهم التجريبي لفيروسات التاجية أظهر في تجربة مبكرة لتحفيز الاستجابة المناعية الواقية لدى مئات الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح.

قال العلماء إنهم وجدوا أن لقاحهم التجريبي COVID-19 أنتج استجابة مناعية مزدوجة لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا.

قال الدكتور أدريان هيل ، مدير معهد جينر في جامعة أكسفورد: “نرى استجابة مناعية جيدة لدى الجميع تقريبًا”. “ما يفعله هذا اللقاح بشكل خاص هو تحريك ذراعي الجهاز المناعي.”