دكتور فوسي ليس “قلقا بشكل خاص” بشأن لقاح فيروس مودرن كورونا

ثائر عثمان27 يوليو 2020آخر تحديث :
دكتور فوسي ليس “قلقا بشكل خاص” بشأن لقاح فيروس مودرن كورونا

[ad_1]

يشارك الدكتور أنتوني فوسي (إلى اليمين) ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، في الإحاطة اليومية لقوة عمل فيروس التاجي في البيت الأبيض في 22 أبريل 2020 في واشنطن العاصمة.

درو انجيرر صور غيتي

قال الدكتور أنتوني فوسي مستشار البيت الأبيض للفيروس التاجي يوم الاثنين إنه “ليس قلقا بشكل خاص” بشأن مخاطر سلامة لقاح فيروس كورونا المحتمل من مودينا ، على الرغم من أنه يستخدم تكنولوجيا جديدة لمحاربة الفيروس.

اللقاح ، الذي دخل في تجربة بشرية كبيرة ثلاثية المرحلة الاثنين ، يستخدم حمض الريبونوكلييك رسول ، أو جزيئات مرنا ، لإثارة استجابة مناعية لمحاربة الفيروس. يأمل العلماء في استخدام مرنا ، الذي ينقل التعليمات الوراثية من الحمض النووي ، لتدريب جهاز المناعة على التعرف على الفيروس وتدميره. بينما تظهر الدراسات المبكرة واعدة ، لم يتم استخدام تقنية mRNA أبدًا لصنع لقاح ناجح من قبل.

وقال فوسي مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية للصحفيين في مؤتمر “إنها تقنية جديدة. نحن ندرك بالتأكيد أنه لا توجد خبرة بهذا النوع من المنصات كما هو الحال مع معايير أخرى”. اتصل مع مدير المعاهد الوطنية للصحة الدكتور فرانسيس كولينز.

قال فوسي “أنا لست قلقة بشكل خاص”. “لكنني لا أريد أن أفتقد قلقاً شديداً في الطريقة التي نحتفظ بها بعقل متفتح للبحث عن أي آثار ضارة محتملة ونحن ندخل في المرحلة الثالثة من التجربة”.

وقال فوسي إن العلماء يمكن أن يعرفوا ما إذا كان لقاح فيروس التاجي المحتمل من موديرنا يعمل في وقت مبكر من أكتوبر ، ولكن من المرجح أن تحقق النتائج الكاملة بحلول نوفمبر.

أعلنت Moderna ، التي تعمل بالتعاون مع NIH ، في وقت سابق من اليوم أنها بدأت تجربتها في مرحلة متأخرة من اللقاح. ستسجل التجربة ما لا يقل عن 30،000 مشارك عبر 87 موقعًا على الأقل ، وفقًا لـ ClinicalTrials.gov. سيتلقى المشاركون في الذراع التجريبية جرعة 100 ميكروغرام من اللقاح المحتمل في اليوم الأول وبعد 29 يومًا أخرى. سيتلقى بعض المرضى دواء وهمي.

إذا تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء ، فإن لقاح Moderna التجريبي سيكون الأول من نوعه. وقال فوسي إن الباحثين سيتبعون المشاركين بعد تجربة المرحلة الثالثة لمدة عام واحد لمراقبة مخاطر السلامة المحتملة للقاح وسنتين لمراقبة فعاليته.

وقال فوسي إنه يأمل أن يكون للقاح فعالية بنسبة 60٪ على الأقل ، وهذا يعني في المتوسط ​​أن اللقاح يقلل من خطر إصابة الشخص بـ Covid-19 بنسبة 60٪. وقال “من الواضح أننا نود أن نراها أعلى بكثير. لكن 60٪ هي المعيار الذي تتبعه للقطع. هذا ليس أمرا غير عادي.” “أود أن أرى أعلى نسبة يمكن أن نحصل عليها.”

وصف فوسي اللقاح المحتمل بأنه إنجاز ضخم ، قائلاً إن الوقت الذي يستغرقه من تسلسل التسلسل الجيني للفيروس إلى تجربة المرحلة الثالثة كان رقمًا قياسيًا للولايات المتحدة.

جاءت تعليقات فوسي بعد أيام من إعلانه أن لقاح فيروس كورونا لن يكون “متاحًا على نطاق واسع” للجمهور الأمريكي حتى “عدة أشهر” حتى عام 2021.

وقال المسؤولون خلال جلسة أسئلة وأجوبة مباشرة مع صحيفة واشنطن بوست يوم الجمعة إن مسؤولي الصحة العامة والعلماء يتوقعون معرفة ما إذا كان واحد على الأقل من اللقاحات المحتملة Covid-19 قيد التطوير آمن وفعال بحلول نهاية ديسمبر أو أوائل العام المقبل.

وقال فوسي “من المرجح أنه في بداية العام المقبل سيكون لدينا عشرات الملايين من الجرعات المتاحة” ، مضيفا أن بعض صانعي الأدوية توقعوا جرعات أكثر من ذلك. “أعتقد أننا مع اقتراب عام 2021 ، بعد عدة أشهر ، سيكون لديك لقاحات ستكون متاحة على نطاق واسع.”

على الرغم من توقع العلماء الحصول على لقاح فعال متاح على نطاق واسع بحلول العام المقبل ، لا يوجد ضمان على الإطلاق. بينما يتسابق صانعو الأدوية للحصول على ملايين الجرعات من اللقاحات ، هناك احتمال أن يتطلب اللقاح جرعتين بدلاً من واحدة ، مما قد يزيد من الحد من عدد الأشخاص الذين يمكن تطعيمهم بمجرد توفر اللقاح ، كما يقول الخبراء.

قالت Moderna أنها لا تزال على المسار الصحيح لتقديم ما بين 500 مليون و 1 مليار جرعة سنويًا بدءًا من العام المقبل.

[ad_2]

اترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *


شروط التعليق :

عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

الاخبار العاجلة