[ad_1]
في صورة الملف هذه في 16 مارس 2020 ، يتلقى شخص لقطة في المرحلة الأولى من دراسة سريرية لدراسة السلامة لقاح محتمل بواسطة Moderna لـ COVID-19 ، المرض الناجم عن الفيروس التاجي الجديد ، في Kaiser Permanente Washington Health Research معهد في سياتل.
تيد س. وارن | ا ف ب
ارتفعت أسهم Moderna ما يقرب من 6 ٪ يوم الاثنين بعد أن أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية أنها تلقت 472 مليون دولار إضافية من حكومة الولايات المتحدة لدعم تطوير لقاحها المحتمل لفيروس التاجية.
التمويل الإضافي من هيئة البحث والتطوير الطبية الحيوية المتقدمة سيدعم تطوير Moderna في مرحلة متأخرة من لقاحها بما في ذلك المرحلة الثالثة من الدراسة ، التي تبدأ يوم الاثنين وستشمل ما لا يقل عن 30،000 مشارك. تلقت Moderna 483 مليون دولار من الوكالة الفيدرالية في أبريل.
وفقًا لبيانات جمعتها جامعة جونز هوبكنز ، لا توجد أدوية أو لقاحات معتمدة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لمكافحة الفيروس التاجي ، والتي أصابت أكثر من 16 مليون شخص في جميع أنحاء العالم وقتلت ما لا يقل عن 648900 في أقل من سبعة أشهر. هناك أكثر من 150 لقاحًا قيد التطوير ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، مع 25 لقاحًا بالفعل في التجارب البشرية.
وارتفعت أسهم مودرنا بنسبة 5.8٪ لتصل إلى 77.43 دولار في منتصف صباح التداول.
يحتوي لقاح Moderna التجريبي ، الذي يتم تطويره بمساعدة المعاهد الوطنية للصحة ، على مادة وراثية تسمى messenger RNA ، أو mRNA ، والتي يأمل العلماء في إثارة جهاز المناعة لمحاربة الفيروس.
أصبح أول مرشح يدخل في المرحلة الأولى من التجربة البشرية في مارس. وقد تلقت شركة الأدوية العملاقة Pfizer و AstraZeneca ، اللتان تجريان أيضًا تجارب بشرية على لقاحات محتملة ضد فيروسات التاجية ، تمويلًا مسبقًا من BARDA.
قال ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لمودرنا يوم الاثنين خلال مقابلة على “سكووك بوكس” على قناة سي إن بي سي إن نتائج تجربة مودرنا المتأخرة يمكن نشرها في أقرب وقت في أكتوبر. “إنه سيناريو متفائل حقًا. قد يكون نوفمبر. مرة أخرى ، في هذه المرحلة ، من المستحيل بالنسبة لنا أن نعرف بدقة. سيعتمد ذلك على معدل الأحداث ، ومعدل هجوم الإصابة.”
ستسجل تجربة المرحلة الثالثة 30،000 مشارك عبر 87 موقعًا ، وفقًا لـ ClinicalTrials.gov. سيتلقى المشاركون جرعة 100 ميكروغرام من اللقاح المحتمل في اليوم الأول وبعد 29 يومًا أخرى. سيحصل بعض المرضى في التجربة على دواء وهمي أيضًا.
في وقت سابق من هذا الشهر ، أصدرت شركة التكنولوجيا الحيوية بيانات واعدة عن تجربة اللقاح ، قائلة أنها ولدت استجابة مناعية “قوية”. أفاد علماء مودرنا في مجلة نيو إنجلاند الطبية ، أن مرشح اللقاح أنتج أجسامًا مضادة محايدة ، يعتقد العلماء أنها مهمة لبناء مناعة ضد الفيروس ، في جميع المرضى الـ 45 الذين تم اختبارهم في التجربة.
وقالت الشركة إنها لا تزال على المسار الصحيح لتقديم ما بين 500 مليون ومليار جرعة سنوياً ابتداءً من العام المقبل.
[ad_2]
